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NHL/ALL免疫治療候選雙抗藥物YK012 正式進入I期臨床試驗階段
NHL/ALL免疫治療候選雙抗藥物YK012 正式進入I期臨床試驗階段2023年5月8日，益科思特（北京）醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司開發(fā)的用于治療復發(fā)性/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤的雙特異性抗體藥物YK012（CD3×CD19）I期臨床研究在京正式啟動,。5月9日,，首例受試者順利簽署知情同意書。中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院臨床研究中心副院長,、腫瘤內(nèi)科主任石遠凱教授（左2）,，益科思特（北京）醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司聯(lián)
2023-05-16 admin 163
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Nature重大發(fā)現(xiàn)：較低親和力激動型抗體療效更優(yōu)
Nature重大發(fā)現(xiàn)：較低親和力激動型抗體療效更優(yōu)長期以來，研究人員將高親和力作為篩選治療性抗體的關(guān)鍵標準,。目前研究中的激動型抗體多數(shù)具有很高的親和力,，并且通過抗體的Fc功能進行交聯(lián),，從而激活免疫細胞，但是這些抗體在臨床中的療效甚微,，或具有較強的免疫不良反應(yīng),。近日，Nature期刊上發(fā)表了題為“Reducing affinity as a strategy to boost immunomodul
2023-03-02 admin 122
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注射用YK012 I期臨床試驗項目正式啟動
注射用YK012 I期臨床試驗正式啟動7年磨一劍,，注射用YK012 I期臨床試驗于今日正式啟動,。注射用YK012系我公司自主研發(fā)的新一代安全、高產(chǎn),、長效及低成本的用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）的雙特異性抗體藥物,，屬于創(chuàng)新1類新藥。踔厲奮發(fā),，勇毅前行,，我們將繼續(xù)為實現(xiàn)注射用YK012早日在國內(nèi)外上市、造福腫瘤患者而努力,！
2023-02-07 admin 199
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益科思特2022年度年終總結(jié)會圓滿落幕
2023年1月18日,，益科思特（北京）醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司2022年度年終總結(jié)會在A101會議室召開，公司全體成員及董事長孟慶武先生,、總裁袁清安先生（線上參會）,、執(zhí)行總裁白麗莉女士出席了會議。會議首先聽取了公司各部門2022年度工作匯報,，董事長孟慶武對2022年工作進行了總結(jié),，益科思特全體員工團結(jié)進取，迎難而上,，以科學的管理機制和靈活的運營策略保障完成新一年的各項工作目標,。會后還對2022年度表現(xiàn)
2023-01-19 admin 236
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抗擊新冠-益科思特在行動
“俠之大者，為國為民”為響應(yīng)園區(qū)號召,，益科思特員工范爽,、李美玲、魏崑三位同志主動請纓,，參加到疫情防控戰(zhàn)斗的第一線,，奉獻自己的力量。點滴之中,，盡顯溫暖,。志愿者們用一個個善舉匯聚成抗擊疫情的力量，用一次次重復換來所有人的一片安心,；這是“甘于奉獻,、不求回報”的奉獻精神，也是“因民之欲，為民請命”的苦干精神,。
2022-11-29 admin 110
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益科思特創(chuàng)新型雙抗YK012 IND申報獲批,，將步入臨床I期試驗階段
近日,，益科思特（北京）醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)的雙特異性抗體YK012（受理號：CXSL2200041），正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的藥物臨床試驗批準,。YK012是一款靶向CD3/CD19的創(chuàng)新型雙特異性抗體,，用于治療復發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤。此次IND獲批,，標志著益科思特雙特異性抗體新藥將從研發(fā)走向臨床,，是益科思特新藥研發(fā)管線的重要里程碑。益科思特YK012是采用創(chuàng)新免疫雙
2022-11-14 admin 734
