中文字幕五月香久久婷伊人人妻高清免费中文字幕|中文字幕二区三区|中文字幕av一区二区三区佐山爱|色综合久久久久久久久五月|88国产精品欧美一区二区三区|日韩精品中文字幕在线播放|日韩内射在线观看|日韩av第二页|果冻传媒天美传媒在|午夜麻豆视频,亚洲精品日韩三区,中出人妻中文字幕91在线,噜噜吧色

抗體商務(wù)拓展總監(jiān)

2022-11-07 北京市海淀區(qū)開拓路5號中關(guān)村生物醫(yī)藥園A206 不限 面議


職責(zé)描述:
1,、負(fù)責(zé)組織搜集行業(yè)政策,、競爭對手信息等,,分析市場發(fā)展趨勢,,制定業(yè)務(wù)開拓計劃及策略,;
2,、負(fù)責(zé)大客戶與合作伙伴拓展,、維護(hù)與商務(wù)洽談;
3,、整合公司資源,,進(jìn)行客戶與合作伙伴拜訪,負(fù)責(zé)相關(guān)的準(zhǔn)備工作,,完成項目商業(yè)計劃書,;
4、負(fù)責(zé)大客戶拜訪或合作項目現(xiàn)場的講解,、答辯,、談判;
5,、負(fù)責(zé)合作協(xié)議重要條款的談判,,審核與客戶的最終合作協(xié)議;
6,、依據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,,完成業(yè)務(wù)指標(biāo);
7,、完成公司交付的其他工作,。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)藥學(xué)類本科及以上學(xué)歷,,具有2年以上企業(yè)商務(wù)工作經(jīng)驗,;
2、了解藥品研發(fā),、臨床試驗,、GCP/SOP/國家藥品管理辦法等相關(guān)法規(guī);
3,、了解醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的商務(wù)拓展流程,,具有豐富的國內(nèi)外客戶資源;
4,、較強(qiáng)的策劃與文字撰寫能力,;
5、具備優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力,、項目管理能力,、學(xué)習(xí)能力,;
6、有團(tuán)隊精神,,樂觀積極,,有強(qiáng)烈的責(zé)任心,能經(jīng)常出差,;
7,、熟練掌握常用辦公軟件,善于通過互聯(lián)網(wǎng)等各媒體收集和整理信息,;
8,、身體健康、形象氣質(zhì)佳,。


細(xì)胞培養(yǎng)工程師

2022-11-07 北京市海淀區(qū)開拓路5號中關(guān)村生物醫(yī)藥園A206 不限 1萬-1.5萬


崗位職責(zé):
1. 按照SOP要求進(jìn)行操作,完成細(xì)胞培養(yǎng)崗位的生產(chǎn)任務(wù),;
2. 協(xié)助完成細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化,,以及大規(guī)模生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和驗證工作;
3. 負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)崗位GMP文件的編寫與修訂,,批生產(chǎn)記錄及其他GMP日常記錄的填寫與維護(hù),;
4. 負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)崗位生產(chǎn)環(huán)境、相關(guān)設(shè)備,、儀器等管理與維護(hù),;
5. 協(xié)助完成細(xì)胞培養(yǎng)崗位的各類驗證、偏差調(diào)查,、風(fēng)險評估及其他相關(guān)工作,;
6. 按照公司GMP管理制度規(guī)范個人工作行為。
任職要求:
1. 生物技術(shù),、細(xì)胞工程,、生物工程、制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,;
2. 有細(xì)胞培養(yǎng)過程控制,、工藝放大工作經(jīng)驗2年以上者優(yōu)先;
3. 熟練掌握生物反應(yīng)器及其他細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)設(shè)備的操作,;
4. 熟悉基本的細(xì)胞培養(yǎng)工藝原理及流程,,熟悉GMP法規(guī)要求;
5. 有一定的GMP文件管理經(jīng)驗,,具備工藝文件編寫能力,;
6. 工作踏實、有較強(qiáng)的責(zé)任心和主動性,、具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神,;
具備一定的英語讀寫能力和計算機(jī)使用技能


制劑工程師

2022-11-07 北京市海淀區(qū)開拓路5號中關(guān)村生物醫(yī)藥園A206 不限 1萬-2萬


崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目制劑部分的啟動、推進(jìn),、內(nèi)外協(xié)調(diào),、總結(jié)等各項具體工作,對研究結(jié)果的真實性和可行性負(fù)責(zé),。
2. 負(fù)責(zé)各階段實驗方案的起草、過程修改完善,、小結(jié)工作,,完成各階段相關(guān)文檔的整理、匯總及歸檔,。
3. 負(fù)責(zé)完成制劑實驗工作,,包括小試工藝處方的研究、中試工藝放大,,工藝交接工作,、部分分析測試工作等。
4. 負(fù)責(zé)完成制劑相關(guān)文檔撰寫或整理,,包括制劑部分申報資料,、工藝驗證方案、工藝驗證報告,、批記錄,、原始記錄等,對數(shù)據(jù)的一致性負(fù)責(zé),。
5. 配合注冊,、分析、合成,、中試車間等部門,,完成所承擔(dān)項目相關(guān)工作。
6. 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目實驗人員的工作安排,、技術(shù)指導(dǎo)和過程監(jiān)督,。
7. 負(fù)責(zé)提交原輔料采購計劃及制劑所需新設(shè)備的申購計劃。
8. 定期匯報項目進(jìn)展,,主動與部長進(jìn)行溝通,。

9. 及時、高效的完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作任務(wù),。
10. 實驗室設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng),。
任職要求:
1、大專及以上,;
2,、專業(yè)藥學(xué)相關(guān),;
3、制劑相關(guān)工作經(jīng)驗1年及以上,;
4,、熟練使用與制劑相關(guān)的試驗設(shè)備;


上一頁12345下一頁 轉(zhuǎn)至第